FDA

Estados Unidos autoriza la primera autoprueba de COVID-19

Se trata de una prueba molecular que da resultados en apenas 30 minutos.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) acaba de aprobar el primer autoexamen en el hogar para la COVID-19.

El kit Lucira Todo-en-uno es una prueba molecular de un solo uso que es capaz de dar resultados rápidos en tan solo 30 minutos.

La prueba incluye un hisopo estéril para la toma de muestras de las fosas nasales, un vial para la muestra, una unidad de pruebas, pilas y una bolsa de plástico para ser desechada.

La prueba recibió la autorización de uso por emergencia, pero solo bajo prescripción médica. Sus primeros usuarios serán pacientes sospechosos de COVID-19 en California y Florida, pero se espera que para 2021 se pueda vender en todo Estados Unidos.

La compañía Lucira espera que la prueba tenga un precio de US$ 50


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